PRESTAZIONI

/garofalohealthcare/606 /en/garofalohealthcare/medical-care/606

Diagnosi Prenatale
Villocentesi

La VILLOCENTESI è un importante esame di dignostica prenatale: sotto costante guida ecografia, mediante un ago di 18-20 Gauge, si raggiunge, per via trans addominale, il tessuto trofobloastico e si esegue un prelievo di materiale coriale sul quale saranno eseguite le indagini programmate.

La procedura è proponibile dopo la 10° settimana compiuta di gravidanza, ambulatoriamente, senza necessità di alcuna anestesia. 
I tempi di refertazione sono, per il risultato preliminare (metodica diretta) 7 giorni; per il risultato definitivo (metodica colturale) 20 giorni circa.
 
Gli obiettivi della villocentesi, in funzione delle indicazioni, possono essere così schematizzati: 
 
CARIOTIPO FETALE:

  • età materna = 35 anni.
  • pregressa aneuploidia fetale.
  • riarrangiamenti cromosomici nei genitori.
  • storia familiare di aneuploidie.
  • screening del I trimestre“positivo”.
  • malformazioni fetali rilevate all’esame ecografico.
  • diagnosi di sesso per malattie legate al cromosoma X.

ANALISI del DNA FETALE:

  • malattie geniche.
  • difetti congeniti del metabolismo.
  • ricerca della paternità biologica.

ESAMI BIOCHIMICI:

  • difetti congeniti del metabolismo (di cui non siano note le mutazioni).

ALTRE INDICAZIONI:

  • pregressa nascita di neonati malformati.
  • pregressa poliabortività.
  • pregressa morte endouterina del feto.

CENTRI

Emilia-Romagna